放射線療法4回目＆ホルモン療法開始＆母親参観日 （nya.27）
ここは、わしの場所ですから。譲れませんな。
ドキドキ、主治医と母親の「初顔合わせ」 （2014年3月20日）
肋骨の先っぽが骨折して、放射線医に強引に勧められた痛み止めの薬に含まれる「催眠」と、風邪薬に含まれる「催眠」による「ダブル睡魔」に襲われ、すっかり「ラリリ」状態、使い物にならず会社を早退した翌日も、「根性」出して病院に向かう「昭和」な私です。
前日、会社を早退して「明日、病院に行けるかな」と危ぶみながら帰宅。
直後にベッドにダイブし、こんこんと寝た結果、何とか復活しました。
約18時間「ヤクぬき」に徹したので、昨日ほどの眠気はありません。
会社の欠勤よりも、放射線治療の「欠勤」は何としても避けたい私です。
ただし、この日は、会社のシフト勤務で、もともとの休みです。
病院だけ行けばいいので、気持ち的には楽勝です。
今日は、放射線治療４回目にして、いよいよホルモン療法も開始する日で、どーしても「欠勤」したくなかったのですが、それに加えて、「どーしても」病院に行く必要が、私にはありました。
そーです。今日は、前々から予定していた「母親参観日」なのです。母親を病院に連れて行き、私の「変人」主治医と「ご挨拶」をするという、なんともスリリングな予定があるのです。
母親に、検査の結果、私が【乳癌ステージ4】だと伝えた時、乳癌の検査や癌告知を「 １人で済ませた」ことに衝撃を受け、「私が付いて行ったのに・・・」とひどく嘆きました。（ショックなのはそこか!!）と驚き、フォローのつもりで、「じゃあ、次の主治医の診察の時、一緒に病院に行って、主治医にご挨拶したら？」と言うと、「そーする」と言います。
主治医のキャラを考えると「不安がよぎり」（参照：乳癌の検査 針生検（細胞診）であやしい細胞を調べる （nya.4））、前言撤回したくなるところをぐっと堪えて「なるようになる」と「母親参観日」を設けました。
実際の病院の施設や医者を見れば、少しは安心するかと思うのです。
・・・ということで、放射線治療の方は、サクサク進んでいますが、今日から、ホルモン治療を開始し、併せて、骨転移対策の「ゾメタ」の点滴もスタートするのです。
今日のメニューは、まず、放射線、それから、血液検査、そのままゾメタの点滴、終わったら、おへその横に、ホルモンの皮下注射「リュープリン」、そして主治医の診察＆母親の「ご挨拶」です。
放射線治療４回目は、指紋認証をして「放射線立ち入り禁止エリア」の中に入っていく娘を 目を丸くして見送る母親を「待合」に残して、無事終了。
次の血液検査とゾメタの点滴、リュープリンの皮下注射は、母親の同席がOKだったので、母親も満足そうでした。
リュープリンの皮下注射が、おへその脇の、下腹部の（豊かな）贅肉に直接注入されるため、「筋肉注射よりまし」くらい痛かった以外は、何事もなく、約１時間程度で終了しました。
その間に、看護師が来て、これから毎朝１錠、服用することになる錠剤「タモキシフェン」の説明をしたり、病院の事務の人が来て「高額医療費の申請の仕方」の説明をしたりしたので、あっという間でした。
そして、「本日のメインイベント」です。
この日の私の思考の大半は、「これ」に気を取られていて、看護師その他の方たちの説明も「上の空」だったほどです。（ソレが後ほど珍騒動を招きます。）
まったくもって「本末転倒」ですが、私にそこまで心配させる「変人」主治医のキャラは、侮れません（参照：「正式に」癌告知を受ける① （nya.9））。
私に対するのと同じように、母親へ言葉を選ばない「変人主治医」ぶりを見せつけ、母親をキレさせた場合、最悪「転院」です（涙）
私自身、自分の病状だけを悩みたいのに、主治医のせいで、２月以来「病院変わろうかな」と心が揺れ続けていたのです。
その後、治療内容を把握した結果、『主治医に会うのは３週間に１度でいいらしい』と知り、『それなら耐えられる』『この際、医者の資質より、真新しい病院の設備と装置を採ろう』と決断したばかりです。
ついに診察室に呼ばれました。母親を連れて、診察室に入りました。
結果としては、「変人」主治医は、意外なほど愛想よく「普通」に母親に説明しました。「やれば出来る子」だったんだ、と私は脱力しました。
それ以来、現在に至るまで、「変人」主治医に対する、母親の『幸せな誤解』はキープされています(笑)
改めて、私の治療方針を確認すると、今受けている「１０回の放射線治療」が終わったら、毎朝1錠の「タモキシフェン」と、3週間に1度の通院のみです。
【乳癌ステージ4＝末期癌】と診断を受けたにもかかわらず、末期癌患者って、そんなにのんびり「野放し」でいいの？と、本当に驚きました。
従来私の思っていた【末期癌＝厳しい闘病＝不快に耐える＝長期間、病院に拘束】という固定概念が、がらがらと崩れ去りました。
次は
です。
椿と蜜蜂
〈風太からひとこと〉
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“放射線療法4回目＆ホルモン療法開始＆母親参観日 （nya.27）” に対して12件のコメントがあります。
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こんにちは 返事遅れました
ふるゆらさんは 今もベージニオ飲んでますか？
私は 下痢の副作用なかったです(軽い下痢ていど)一時期 足の指が膿んだみたいになり 飲み続けたら だんだんと偉かったです
高額医療使っても高い 薬局 病院 別々で高額だったので無くなって助かりました 続いてたら治療できなかったかもしれません
2027年には 高額医療が偉いことですね
もうベージニオは卒業しました。
昨秋からアフィニトールで、えらいめにあいました。
あんまりだったので、未だ詳細をブログに書けていません。
いまは落ち着いてきたので、「そのうち」書こうと思いながら時が過ぎています。
高額医療については、日本国民の皆様が汗水たらして働いて収めた税金で救われている身としては、ただただ有難いと思っています。
今、この日本という国に生まれなかったら、国民皆保険の恩恵を受けられなかっただろうし、最先端の現代医療も受けられなかっただろうし、高額医療制度がなければ、そもそも治療を受けることを諦めていただろうし、どう考えても、もうこの世からは離れていると思うんですよね。
なにごとの おはしますかは知らねども かたじけなさに涙こぼるる
これに尽きます。合掌。
何度もコメント 大丈夫ですか？
今日は 結果聞いてきました CEA CA15-3 3か月前から下がって 安心はできないけど少し安堵してます
ベージニオの時は じゃかん高いで横ばい
今のアナストロゾールが合っているようです
診察も二ヶ月一回になりました
マーカーが下がってから原発は消え 転移場所は変わらず 共存して何年もの方を見たので 私も 原発は目立たなくなっているので？それで長く行けたらいいと思ってます
ふるゆらさんは 今も骨 以外転移ないですか？
小葉がんは 転移先も浸潤がんと違うんですよね
他の 市の検査とかされてますか？
まいさん、大丈夫ですよ。
そうです、がん告知当初は、骨転移無数、リンパ節転移無数で数えられなかった私のがん転移ですが、今のところ、PET/CTで指摘を受けるのは骨転移のみです。
原発の左乳房は、PET/CT上では消えてますね。
転移の数が数えられるようになってからは、4→7→0→13→8と、薬効が切れると増え、違う薬で抑制することを繰り返しています。
ただ、、、、最初のPET/CT画像が「真っ黒」だったので、がん転移が多少増減しても「アレよりはまし」と思ってしまうんですよね。(笑)
市の乳がん検診とかは受けてませんよ、、、、メンドクサイので。
こんばんは 昨日は造影CT 年に三回 退院後ベージニオ飲んでる時より元気です フェソロも しこりで痛かったです 無くなったので快適
ふるゆらさんも ホルモン剤 6年飲まれたのは凄い
分子標的薬も長くて2〜3年 3〜からの人は凄いです
乳がんホルモン陽性 ハーツー陰性 YouTubeなどで
7〜8年 10年目 元気な方 何人か見かけました 私の行く病院に その方は再発して10年だそう なかなか死ねないと嘆いてたそう 闘病も長いと しんどいでしょうね
看護師さんが教えてくれました
「ようこそ、のら患者サークルへ」(笑)
まいさんが、快適な「のら患者」に仲間入りされていると知って嬉しいです。
私の場合、最初に見たPET/CT画像がとてもとてもディープインパクトだったので、治療開始前後は「坂道を転がり落ちるように」病状が悪化の一途を辿るとばかり思っていたのですが、現実には、、、「手遅れの幸せ」が待っていました。
手術も抗がん剤治療もなかったお陰で、闘病もせず、タモキシフェンが良く効いてくれたお陰で副作用もなく、誠にのほほんと暮らせて「え？こんなのアリ？」と首を傾げている間に月日が過ぎた次第です。
そーですね、だから、長い闘病がしんどいなんてことはないのですが、働くことなく長く生きているお陰で、貯蓄が見る見るうちに減っていく恐怖には直面しています。合掌。(笑)
こんにちは ４月末から2週間〜入院してました あいにく乳がんが進行してじゃなく良かったです
退院後 ベージニオ フェソロ ランマークも無くなりホルモン治療だけになりました 一粒飲むだけでいいの？不安ですが 金銭的に助かります
ふるゆらさんは 原発の大きさは初め？私は かなり大きく 骨転移が骨盤周辺でした
小葉がんは ペット検査で光らないとか⁈
私は 何も光らなかったです
またコメントすると思いますがお願いします
まいさん、お返事が遅くなってごめんなさい。
そーですよね、私もがん告知を受けてステージ4だと言われて、「薬は毎朝1錠、通院は月に1回」と知った時には「えっっ、そんなに野放し？」と戸惑いました。(笑)
がんの性質にもよるのでしょうが、たいていのがんは1ｃｍの大きさになるのに10年かかると言われていて、自分がそれまでがんについて知っていると思っていたことが、ガラガラと崩れていきました。
だから「がんは人に優しい病気」とも言われていて、事故や突然死に比べたら、自分の生き方をじっくり考える時間的な猶予を与えてくれます。
あと、私の浸潤性小葉癌の原発は左乳房だったのですが、マンモでも超音波でも「疑わしい」としか分からない大きさで、生検をして初めて判明しました。
ところが、PET/CTを撮ってみると全身転移の骨転移無数、リンパ節転移無数の状態で、背骨は首の付け根から尾てい骨まで真っ黒、左大腿骨も骨転移で穴が開いていて、数を数えることも無理なくらいに転移していました。
その時のPET/CT、原発の左乳房もちゃんと黒く映っていたような？
ただし、その周辺のリンパ節も含めて真っ黒だったので、それらに紛れてはっきりと認識していません。
私は毎年PET/CTを受けていますが、その時々で映るがん転移の数も違っているので、そこはあんまり気にせず、「現状維持」なのか「増加傾向」なのかだけチェックしています。
何しろ、最初のPET/CT画像の衝撃が大き過ぎ、「こんなに全身にがん転移があっても、人間フルタイムで働けるなんてすごいわ」と妙な感心をしたものですから、多少の増減は「あの時に比べたら全然少ない」と思ってしまうのです。(笑)
まいさんも、マイペースで頑張り過ぎないように、生きている今を楽しんでください♪
治療ができている ステージ4は末期ではないです
小葉がん ステ4 9年目ですか 励みになります
まいさん、コメントありがとうございます。
そして、励みになると言っていただいてありがとうございます。
こちらこそ、励みになります。
「えっっ、私って末期がん患者じゃなかったの？」と、慌ててググってしまいました。(笑)
【「末期がん」という医学的な定義は存在しません。 がんの種類や患者さん個人の状態によって、「末期」の判断は異なります。 一般的に、がんが遠隔臓器に転移しているステージ4の状態を末期がんと捉えることが多いですが、必ずしもすべてのステージ4のがんが末期であるとは限りません。】
なるほど、勉強になりました。
ちなみに、2014年3月に浸潤性小葉癌ステージ4のがん告知を受けてから、「11年と5ヶ月」ですよ。
自分でも驚いています。(笑)
私も 家族いながら告知から1人 娘連れて行きながら待合室で待たせました。誰かに聞かれたくない1人で抱え込む性格 夫は心の支えはできない人です。身の回りしてくれるけど話しも聞いてほしい 少しでいいですょ私は51才ですが昭和でも私 年代は中途半端で弱いのも混ざってますので私は怠け者70〜ほんとに強い女性ばかりと つくづく思います。
内臓転移が出たら抗がん剤 けど私も踏ん切りがつきません このまま何とか分子標的薬でお願いしたいです。
「がん告知」を一人で聞きたい人は、猫派。
体調が悪い時は、黙って押し入れの隅で丸まっていたいですからね。(笑)
抗がん剤問題、悩ましいですよね。
「少しでも長くこの世に留まることが目標」と割り切れたらいいですけど、「楽しく楽に生きることが目標で、長短は神さまにお任せ」と思っている私にとっては「抗がん剤は、、、いいや」と思ってしまいます。
これは、医学的なものではなく、各々の人生観が問われている正解のない問題です。
医者は医学の専門家、私は私の専門家、私が何を思ってどのように生きてきたのか知っているのは私だけ、です。
まいさんも、大いに悩んで選んでください。
どちらを選ぼうと、これまでの人生の大きな決断がそうであったように、一片の後悔もないということはありません。
自分を幸せに出来るのは自分だけ、ま、「昭和的」に言うと『幸せは歩いて来ない♪だから歩いて行くんだよ♪』か『これでいいのだぁ♪これでいいのだぁぁ♪』です。(笑)